Los anticuerpos monoclonales podrían abrir una nueva etapa en el tratamiento de esta enfermedad
La migraña podría pararse antes de que aparezca en lugar de hacerlo cuando surjen los primeros síntomas. Esto es lo que podría ser posible gracias a los nuevos medicamentos que se presentarán en la Reunión Americana de Neurología y que podrían cambiar la calidad de millones de personas afectadas por esta enfermedad.
Los resultados de dos nuevos estudios presentados ayer martes en Filadelfia pueden ofrecer una nueva esperanza a las personas con migraña. Estos dos ensayos son los primeros en probar en una nueva familia de medicamentos, los anticuerpos monoclonales, para la prevención de la migraña. Estos nuevos medicamentos se dirigen al péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP), una diana que siempre se ha considerado relevante en la migraña, pero que hasta ahora no se habían desarrollado medicamentos dirigidos específicamente hacia esta proteína.
Aunque los resultados son esperanzadores, hay que tener en cuenta que se tratan de dos ensayos en fase II, por lo que se necesitan estudios más amplios para confirmar los hallazgos. Los estudios clínicos en fase II ofrecen información más detallada sobre la seguridad del tratamiento y evalúan su eficacia.
Menos episodios
El primer estudios se realizó sobre 163 personas que tenían migraña, entre cinco y 14 días por mes, que recibieron un placebo o una dosis única de un medicamento denominado ALD403. Los investigadores controlaron a los participantes durante 24 semanas y los resultados mostraron que aquellos que tomaron el fármaco registraron un promedio de 5,6 días menos de migraña por mes, una disminución del 66 por ciento, en comparación con 4,6 días menos al mes de los que recibieron placebo o una disminución del 52%.
En concreto, el estudio mostró que el 16% de los que tomaron el medicamento no tuvieron ningún episodio de migraña ningún día en las 12 semanas siguientes; sin embargo, ninguno de los que recibieron placebo estuvieron libres de migraña durante este periodo. En cuanto a los efectos adversos, los investigadores no observaron diferencias los dos grupos.
Para uno de los autores del estudio, Peter Goadsby, de la Universidad de California San Francisco-UCLA (EE.UU.), los resultados pueden ser el comienzo de una «nueva era» en el tratamiento preventivo de la migraña.
Los resultados pueden ser el comienzo de una nueva en el tratamiento preventivo de la migraña
Lo cierto es que la migraña, apunta por su parte otro de los investigadores, David Dodick, sigue siendo una enfermedad «poco comprendida», para la que hay «pocos tratamientos que sean bien tolerados por los pacientes y que prevengan eficazmente los episodios de migraña». Dodick, de la Clínica Mayo de Arizona, reconoce que existe una urgente «necesidad» de encontrar un tratamiento para la migraña, «el tercer trastorno médico más común y el séptimo más discapacitante en el mundo».
En el otro estudio se analizó a 217 personas que padecían migraña entre 4 y 14 días al mes. En este caso, los participantes recibieron inyecciones subcutáneas cada dos semanas de un placebo o un medicamento llamado LY2951742, también durante 12 semanas.
La migraña es el tercer trastorno médico más común y el séptimo más discapacitante en el mundo
Al igual que en el anterior ensayo, aquellos que recibieron el medicamento tuvieron un promedio de 4,2 días menos de episodios de migraña al mes a las 12 semanas o una disminución del 63%, en comparación a los tres días menos de migraña al mes o una disminución del 42% en el grupo que tomó placebo. Los que recibieron el medicamento eran más propensos a tener efectos secundarios como dolor o hinchazón en el sitio de la inyección, infecciones de las vías respiratorias superiores y dolor abdominal, pero en general, el fármaco se consideró seguro y bien tolerado. «Somos cautelosamente optimistas pero creemos que está comenzando una nueva era en la prevención de la migraña», añade Dodick.
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